01 / 梯度组成
B% · 泵端实线 / 柱头虚线 · 只显示已发生部分
01
拖动回看 · 同步重建
当前位置→→→→→→
━ A水相━ B乙腈→混合液● C咖啡因◆ P普萘洛尔┄清洗液⇢气体┄废液跨线无节点不连通
02 / 柱出口浓度
归一化浓度 a.u. · 同一流出数据驱动离子源
03 / MRM 色谱图
信号 a.u. · ● / ◆ 为各通道驻留结束采样点
资料来源与简化说明 · 手册版本、页码、流路依据与模型边界
查阅日期：2026-09-13。页码为手册印刷页码（以下数字页与 PDF 阅读器页数一致）。图形均为重新绘制的教学矢量图，外壳、比例、管路长度及局部布局不按实机尺寸。
| 资料 / 版本 | 相关位置 | 本页采用的信息 |
|---|---|---|
| ACQUITY UPLC Quaternary Solvent Manager Overview and Maintenance Guide 715005050 Rev. C · 2016-08-08 | pp. 13–18，图 1–2、1–4；pp. 33–38；p. 139 | A/B 与 C/D 两组比例阀；入口歧管、i²Valve、串联主泵和蓄液泵、排液阀在混合器前；密封后方的独立 seal wash。 |
| ACQUITY UPLC Sample Manager–Flow Through Needle Overview and Maintenance Guide 715005051 Rev. D · 2019-06-11 | pp. 12–20（图 1–5、1–8）；pp. 39–42；pp. 47–50 | Rθ/Z 定位，针内取样、针座密封、二位六通阀与三位注射器阀，外壁洗针及独立 purge solvent。未配置可选扩展环。 |
| Waters Xevo TQ-XS Mass Spectrometry System Overview and Maintenance Guide 715004990 Ver. 02 · 2023-01-11 | p. 29；pp. 34–38（图 1–4、1–7）；pp. 40–41 | ZSpray 离轴采样、两级 StepWave、T-Wave/ScanWave 碰撞池、MS1/MS2、转换打拿极及光电倍增系统、分级真空。 |
| Xevo TQ-XS 官方产品结构与规格 网页 · 无固定版本 / 页码 | Specifications / Ion source transfer optics | StepWave XS 的离轴结构及第二级分段四极杆特征。碰撞池用分段环电极示意，不画成另一个质量筛选四极杆。 |
| Pharmaceutical Compounds in Plasma WA31787.19 · 2003-06 · 网页无页码 | MS Conditions / Results and Discussion | 咖啡因 195→138，普萘洛尔 260→183。原文仪器为 Quattro Ultima；本页面不沿用其电压、CE 或色谱条件作为 TQ-XS 已验证方法。 |
| The Mass Spectrometry Primer — Common Ionization Methods 网页 · 无固定版本 / 页码 | Electrospray ionization | ESI 带电液滴与脱溶剂过程；并以离子蒸发 / 电荷残留模型解释气相离子形成的不同极限图景。 |
流路教学编号：六通阀 T1=泵、T2=柱、T3=针座、T4=低压排出支路、T5=注射器阀、T6=针后端。取样位连通 T1–T2 / T3–T4 / T5–T6；进样位连通 T1–T6 / T2–T3 / T4–T5。编号、圆周方位及转子槽几何为教学拓扑，绝非实机端口编号或接管操作指导；实机端口细节仍需核实。切换的短暂过渡不计算样品流动，动画不模拟瞬态压力扰动。
时间与流体模型：宏观流程用教学秒，默认 240 秒。泵行程、阀运动和质谱粒子运动均放慢且共用时钟，非真实尺度。QSM 具体伺服曲线、i²Valve 电子驱动与压力耦合仅定性表达。0.08 mL 泵至柱等效延迟体积为教学设定，沿程组成按输送体积传播；不是本配置实测 dwell volume。泵头显示两级供液协作，不计算真实压力。
色谱模型：样品用分子群包表示；在流动相运动、在 C18 暂停，分配倾向随 B% 定性变化。两种分析物的分配参数是人为设定，不由分子量推断保留顺序。流出后以因果展宽核表示出口扩散；该浓度延迟输入 ESI，再乘以定性的碎裂/响应因子产生采样点。柱尺寸、真实传质、溶剂黏度、离子抑制和饱和未建模；保留时间、峰形和响应均为模拟，不能预测实验结果。
质谱模型：水合的 [M+H]⁺ → 脱溶剂 [M+H]⁺；并非先汽化全部中性分子再统一电离。液滴裂变不等于分子碎裂。CID 事件采用一个单正电荷产物 + 中性损失（咖啡因名义质量差 57，普萘洛尔 77）；其他分支画为另一次前体事件，或未碎裂前体，不给未核实的结构式。RF/DC 轨迹、环电极数、T-Wave 相位、检测器内部电子/光子转换层级为定性教学示意，具体几何与电势待核实。Waters 的第二个质量分析四极杆 MS2 在常见三重四极杆教学中称 Q3；q2 功能由碰撞池承担。
清洗配置：针外壁洗液 → 外壁环隙/溢流杯 → 废液，与针内样品隔离。purge solvent 经专用脱气通道、注射器阀用于预充与针内低压清洗；本次取样前已预充，取样时储液支路关闭，末段演示低压清洗。seal wash 经清洗泵到柱塞与高压密封背面的独立腔室后排废。本页选择全程 needle-online，分析结束后再切回取样位、外洗与复位；不演示可选扩展环或 load-ahead。